jbo竞博

导航
扫一扫关注
jbo竞博生物集团微信公众号

无创产前基因筛查有用预防出生缺陷 用“芯”呵护妇幼康健未来——运用高科技关爱妇幼康健公益运动月在京启动

中国妇女报 中国女网记者 耿兴敏 发自北京 3月1日,由清华控股旗下的北京jbo竞博晶典生物手艺有限公司(以下简称“jbo竞博晶典”)举行的“用‘芯’呵护康健未来”为主题的关爱妇幼康健公益运动月在京启动。

据悉,运动月时代,jbo竞博晶典身为国企,将肩负更多企业社会责任,在天下规模内开展耳聋、儿童清静用药、无创产前基因检测、HPV检测、结核病等方面的免费检测、咨询、科普宣传等公益运动。而由jbo竞博晶典团结中国聋人协会提倡的对聋人举行免费耳聋基因检测的“闻声未来,从预防最先“公益行运动,已先于启动仪式在天下20余个大中都会开展。

据相识,中国现有8.8亿妇女儿童,拥有天下上规模最大的妇幼群体。启动仪式上,jbo竞博晶典首席执行官许俊泉体现,整个三月群集了天下爱耳日、国际妇女节、天下唐氏综合征日、天下防治结核病日多个与关爱康健相关的节日,jbo竞博晶典团结自身手艺效劳优势,以科技实力践行公益事业,自建设以来就将三月作为每年的关爱妇幼康健公益运动月。凭证jbo竞博晶典在妇幼康健方面的阶段数据统计,阻止现在jbo竞博晶典的新生儿耳聋基因筛查已经凌驾260万,无创产前基因筛查凌驾100万,糖尿病筛查人数凌驾4万人,免费为1000名儿童提供儿童清静用药基因检测效劳等。

听力预防重新生儿最先——

《中国出生缺陷防治报告(2012)》数据指出,我国每年新生听力残疾儿童3.5万人,加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增的听力残疾儿童凌驾6万人。听力残疾不但给家庭带来重大压力,同时也是社会的极重肩负。据专家测算,一名聋儿一生要泯灭社会卫生资源70 万元。早期的新生儿耳聋基因筛查可以对携带有耳聋基因的新生儿举行及早的干预和康复。

现在,海内已有北京、成都、南通、长春等20多个省市区政府接纳jbo竞博晶典的耳聋基因芯片检测手艺为260万名新生儿做了免费筛查,发明先天遗传性耳聋近400例,药物性耳聋易感者6900余例,耳聋基因突变携带者近12万例,经济和社会效益显著。

同时,jbo竞博晶典已将遗传性耳聋基因检测形成整体解决计划,可以知足差别需求的基因检测,近几年在“爱要让你闻声——聋人婚育指导”、百万万亿工程“守护未来让爱无缺”等公益项目免费为十多个省市区的聋人和相关人群提供了免费耳聋基因检测、义诊、科普等效劳。

无创产前基因筛查有用预防出生缺陷——

凭证最新宣布的《中国出生缺陷防治报告》,我国出生缺陷爆发率约为5.6%,每年新增出生缺陷生齿数约90万例。特殊是染色体疾病21-三体综合征(即唐氏综合征),在新生儿中的发病率高达1/600—1/800,35岁以上的高龄孕妇发病率增高至1/400。与此同时,随着二孩政策的铺开,我国每年将新增添400万左右的高龄产妇,出生缺陷的爆发危害进一步加剧。

无创产前基因检测,是近几年兴起的一项产前筛查手艺,能准确检测出胎儿T-21、T-18、T-13三种常见三体综合征,与血清学筛查及B超检查相比,准确率高达99% ;与羊膜腔穿刺、绒毛活检、脐静脉穿刺等产前诊断要领相比,该手艺具有周期更短、无侵入性、有用降低胎儿流产危害等优势。

据统计,在jbo竞博晶典完成的百万例无创产前基因筛查中,阳性率达0.81%,发明8200余例阳性检测,包括5200多名唐氏综合征阳性例数,仅唐氏一项就节约卫生支出超20亿元(每名唐氏儿泯灭39万元盘算)。

儿童清静用药问题亟待关注——

据国家食物药品监视治理局相关数据统计,我国市场90%的药物没有适用于儿童的剂型,“成人药儿童用“成为普遍征象。许多情形下,儿童用药是在成人剂型的基础之上减轻份量服用,很难做到准确用药,为儿童用药清静埋下了重大隐患。

儿童清静用药基因检测,是通过对药物反应相关的基因举行检测,得出患者对差别药物的疗效和不良反应水平。参考基因检测效果,医生就可以在药品选择、剂量控制及联适用药等方面提出适合每个患者的个体化用药计划,抵达提高药物疗效、降低药物毒副作用、镌汰医疗用度的目的。

jbo竞博晶典首席执行官许俊泉体现,作为jbo竞博生物集团旗下的焦点工业化平台,jbo竞博晶典打造了研发、生产、销售以及天下第三方自力医学磨练所效劳为一体的“大医学”完整工业链和集康健产品、康健治理和医疗康复于一体的“大康健”工业版块。在企业生长同时,jbo竞博晶典始终不忘企业肩负的社会责任,起劲践行公益,勉力为更多的妇幼人群送去康健。


Copyright © 2000-2023jbo竞博 京ICP备14023013号-3

《互联网药品信息效劳资格证书》: (京) - 非谋划性-2016-0047 京公网安备11011402013114号

【网站地图】【sitemap】